對(duì)于家中常置的過期的藥品需要銷毀嗎？藥品銷毀資質(zhì)申請(qǐng)的條件有哪些？國(guó)家規(guī)定一般藥品需要集中回收并銷毀，但也有的藥店在藥的失效期臨近時(shí)將要贈(zèng)送給他人使用，還有就是有的制藥廠對(duì)藥品進(jìn)行回收，不過后兩者都涉嫌違法。

對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)采取停售措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)，對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取銷毀處理，不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄，可以理解為能夠自行銷毀，但是要有手續(xù)和記錄，手續(xù)需要對(duì)照質(zhì)量制度中的要求內(nèi)容，如遇毒麻、精神類等國(guó)家管控藥品，必須報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局派員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀。

劇毒、危險(xiǎn)品等需要聘請(qǐng)獲得國(guó)家資質(zhì)認(rèn)定的專業(yè)機(jī)構(gòu)銷毀處理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記，品名、批號(hào)、來源、數(shù)量、銷毀原因、銷毀方式、銷毀數(shù)量、銷毀人、監(jiān)銷人以及日期是需要登記好的信息，藥物到期是不可以應(yīng)用的，要立即銷毀，防止注入銷售市場(chǎng)，針對(duì)家中過期藥品，列入專業(yè)的搜集銷毀系統(tǒng)軟件，片狀、丸劑、膠囊劑型的藥物用紙包裝好，資金投入到密閉式的紙筒內(nèi)丟掉等，醫(yī)院門診出現(xiàn)過期藥品是不可進(jìn)庫，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)干部準(zhǔn)許后開展損毀。

片狀、丸劑、膠囊劑型的藥物，先要用紙包裝好，再資金投入密閉式的紙筒內(nèi)丟掉，眼藥水、外敷藥水、原漿、油類等液體中藥制劑的藥物，應(yīng)在相互不摻雜的狀況下，各自倒進(jìn)下水管道沖跑，乳膏中藥制劑藥物，應(yīng)將膏藥從器皿中擠壓，搜集在信封袋內(nèi)，封住后丟掉，噴霧類藥物應(yīng)在戶外室內(nèi)通風(fēng)不錯(cuò)的地區(qū)，在防止觸碰用火的標(biāo)準(zhǔn)下，完全排盡，注射劑、粉劑類注入藥物切忌私自打開，應(yīng)連著其詳細(xì)外包裝盒一起，資金投入密閉式的紙筒內(nèi)丟掉，若因失職瀆職，導(dǎo)致藥物到期、發(fā)霉、霉變，追責(zé)保管員義務(wù)。

報(bào)廢的特殊藥品不論批量大小，一律按大批量報(bào)廢藥品銷毀程序進(jìn)行，并由公司儲(chǔ)運(yùn)部、質(zhì)量管理部、業(yè)務(wù)辦公室及藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀，并在銷毀表上簽字蓋章，凡藥品監(jiān)督管理部門通知或抽查不合格的藥品，一律就地封存，并由藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一安排組織銷毀。不得自行銷毀和處理，報(bào)廢藥品的帳目、單據(jù)，銷毀表保存五年，藥品銷毀資質(zhì)是我們選擇合作單位的唯一標(biāo)準(zhǔn)，特別是特殊藥品銷毀工作，如果沒有這一項(xiàng)資質(zhì)，那么就是違法行為，藥品銷毀資質(zhì)的申請(qǐng)條件頗為嚴(yán)格，需要滿足規(guī)定中的各項(xiàng)條件才行。

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